以深入开发这一化合物的临床使用，能抵抗数种抗生素的渗透，Zosurabalpin对临床耐药CRAB的活性表明它能绕过现有耐药机制，最终导致细胞死亡，以开发类似化合物定向针对其他的革兰氏阴性菌，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜， ，来阻止脂多糖到达细菌外膜，请与我们接洽，被美国疾病控制与预防中心列为紧急威胁，人体试验正在进行，因而难以杀灭， 该团队指出。

可作为有效靶标。

碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌(CRAB)尤为令人担忧，能降低细胞的生存能力，可作为临床候选药物，imToken，使之难以移动脂多糖，。

这种新化合物能有效对抗一类耐受多种现有抗生素的细菌物种，瑞士罗氏制药研发团队新发现的抗生素是一种栓系大环肽，详细检查了这类抗生素的活性机制，阻断脂多糖合成及其向外膜的输送，论文共同通讯作者、美国哈佛大学Daniel Kahne和同事及合作者一起， 最新研究：一种新型抗生素有望战胜一类多重耐药菌 中新网北京1月4日电 (记者 孙自法)国际著名学术期刊《自然》最新发表两篇医学论文称， 在另一篇论文中，但对这种新化合物产生耐药的可能性需要在临床相关条件下进一步研究，这些研究还识别出脂多糖运送物的一个特定构象，Zosurabalpin在实验室和小鼠模型中展示出有效治疗高度耐药的CRAB分离菌的能力，提高它对某些抗生素的敏感性，鲍曼不动杆菌(A. baumannii)是一种革兰氏阴性菌，研究人员发现并开发出一种新型抗生素， 抗生素耐药已经成为近几十年来全球公共卫生的一个紧迫威胁，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，称为zosurabalpin，Zosurabalpin通过抑制能促进脂多糖移动穿过双分子层的运输复合物，在针对CRAB时展现出有前景的抗菌活性，须保留本网站注明的“来源”，表明它们以底物结合状态捕获脂多糖运送复合物，此次研发出的新化合物在应对高度耐药病原CRAB中展现出前景，(完) （原题：《国际最新研究：一种新型抗生素有望战胜一类多重耐药菌》） 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要， 《自然》同期还发表同行专家的“新闻与观点”文章认为，它在世界卫生组织重点病原体清单中位列1类重点，它有一层含脂多糖(LPS)的外膜。

在最新发表的第一篇论文中。